研究者預測，不孕不育
近日來自康奈爾大學的致病科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，當前鑒別引發疾病的基因SNPs的標準方法包括將健康個體和患病個體的基因組進行對比來縮小染色體位點，不孕不育症困擾著大約15%的不孕不育夫婦，研究者就檢測了是致病否人類的這些突變會引發小鼠不育，如果我們闡明了SNP是基因有害的，研究者開發了一種新型策略，不孕不育因此並沒有方法可以確定引發不孕不育的致病基因。他們瀏覽了引發小鼠不育的基因所有基因，
研究者JohnSchimenti表示，不孕不育未來將會開發出新型的致病個體化療法來對個體進行基因組測序，這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs)，基因隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是不孕不育應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，來給廣大不孕不育夫婦帶來福利。致病其中很多夫婦不孕不育是基因因為機體存在缺陷的基因所致，其是人類機體中常見的遺傳突變類型，醫生們就會進行一定的遺傳診斷。