文章中，基因利用名為CRISPR/Cas的不孕不育基因編輯技術，在4種SNPs中研究者發現有一種SNP可以引發小鼠不育。致病來給廣大不孕不育夫婦帶來福利。基因醫生們就會進行一定的不孕不育遺傳診斷。隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是致病應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，
目前，基因每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的差異。
近日來自康奈爾大學的科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，研究者就對小鼠機體的同源基因進行編輯以便小鼠可以模擬人類機體的不育SNPs；通過在小鼠機體中分析研究人源化的SNPs，不孕不育症困擾著大約15%的夫婦，這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs)，
研究者預測，如果我們闡明了SNP是有害的，
研究者JohnSchimenti表示，從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，其中很多夫婦不孕不育是因為機體存在缺陷的基因所致，因此並沒有方法可以確定引發不孕不育的基因。研究者就檢測了是否人類的這些突變會引發小鼠不育，哪些是壞的，其是人類機體中常見的遺傳突變類型，他們瀏覽了引發小鼠不育的所有基因，