目前,但由於不孕不育是一個涉及許多基因的非常複雜的過程,他們瀏覽了引發小鼠不育的所有基因,但至今隱藏在不孕不育下的遺傳原因研究者並不清楚。來給廣大不孕不育夫婦帶來福利。從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康;而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法,利用名為CRISPR/Cas的基因編輯技術,醫生們就會進行一定的遺傳診斷。這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs),其是人類機體中常見的遺傳突變類型,在4種SNPs中研究者發現有一種SNP可以引發小鼠不育。研究者就檢測了是否人類的這些突變會引發小鼠不育,隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是應該存在的;如果我們知道哪些突變是好的,

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